Prostamax 20 mg/flacon pour soutenir la santé de la prostate

Introduction du noyau de Prostamax 20 mg/flacon

Formulations peptidiques-de qualité pharmaceutique|Fabriqué en Chine, santé de la prostate-ciblant le peptide 20 mg/flacon

Caractéristiques: 20mg/flacon, 5 flacons/boîte

Pureté: Supérieur ou égal à 99% (détection HPLC)

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Réfrigérer entre 2 et 8 degrés, à l'abri de la lumière. Utiliser dans les 7 jours après la reconstitution.

Principaux avantages et fonctions

Prostamax est untissu prostatique-ciblant le peptide régulateurqui démontre une valeur unique dans les domaines derecherche sur l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), maintien de la santé de la prostate et recherche sur le système urinaireparrégulant spécifiquement la prolifération des cellules de la prostate, l'apoptose et les voies de réponse inflammatoire. C'est un peptide outil important pour la recherche en urologie et en santé masculine..

✅Prostatemécanisme de régulation:

Régulation de la prolifération cellulaire: régulant le cycle de croissance des cellules épithéliales de la prostate et des cellules musculaires lisses

Suppression de la réponse inflammatoire : Régulation négative des facteurs pro-inflammatoires tels que le TNF-, l'IL-6 et la COX-2 dans le tissu prostatique

Protection contre le stress oxydatif: Améliorer le système de défense antioxydant des cellules de la prostate

Régulation de l'angiogenèse: Contrôler l'expression du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF)

✅Qualitéavantages des fabricants chinois:

Conception de séquence : Conception optimisée basée sur les séquences cibles de l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)

Processus de synthèse : Synthèse à l'état solide Fmoc-combinée à la technologie de synthèse assistée par micro-ondes-

Contrôle de l'épuration : HPLC préparative combinée à une chromatographie en phase inversée-, pureté du pic principal supérieure ou égale à 99,5 %.

Validation d'activité: Double validation utilisant des modèles cellulaires prostatiques in vitro et des modèles animaux

Production aseptique : Environnement propre de classe C, système de remplissage et de lyophilisation automatisé-

Documents de contrôle qualité: Fournir des documents d'étude complets de qualité (ensemble de documents CMC).

✅ProduitCaractéristiques:

Ciblage des tissus: Très spécifique du tissu prostatique

Stabilité métabolique : Stabilité améliorée de l'hydrolyse enzymatique grâce à la modification des acides aminés D-.

Forte pénétration: La solubilité lipidique optimisée améliore la capacité de pénétration des tissus.

Bon profil de sécurité: Les études précliniques de sécurité montrent un bon indice thérapeutique.

Guide d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Sélection du solvant:

Premier choix :Solution saline stérile

Etudes in vitro :milieu de culture cellulaire sans sérum-(RPMI-1640, DMEM, etc.)

Etude spéciale :Tampon PBS contenant 1 à 2 % de BSA

Configuration standard:

Versez 2 ml de solvant dans le flacon de 20 mg et remuez doucement pour dissoudre.

Une solution mère de10 mg/mla été obtenu.

Pour des concentrations plus faibles, diluer progressivement avec le solvant approprié.

Dissolution des notes:

Temps de dissolution : Environ 3 à 5 minutes pour une dissolution complète.

Observation : La solution doit être claire et transparente, exempte de particules.

Contre-indications : Éviter de secouer vigoureusement, de traiter par ultrasons ou de chauffer pour dissoudre.

2. Conditions de stockage:

Non ouvert:

Conserver à 2-8 degréspendant 24 mois.

Conserver congelé à -20 degréspendant 36 mois.

Évitez les cycles de gel-dégel répétés.

Reconstitué:

Solution mère : Stablependant 7 jours au réfrigérateur à 2-8 degrés.

Solution de travail : Il est recommandé de préparer et d'utiliser immédiatement, et de conserver à 4 degrés pendant 24 heures maximum.

Pour un stockage à long-terme, reconditionnez et congelez à -20 degrés.

Conditions de transport:

Transport sous chaîne du froid (2-8 degrés)

Utilise un emballage professionnel-à température contrôlée

Inspectez les marchandises dès leur arrivée et stockez-les si nécessaire.

stabilité:

Plus stable à pH 6,5-7,5

Sensibilité à la température : évitez les températures supérieures à 37 degrés

Photosensibilité : Sensible à la lumière ultraviolette, nécessite une manipulation en l’absence de lumière.

3. Plan de recherche et d'application:

Expériences cellulaires in vitro:

Concentration recommandée :0.1-10 µM

Temps de traitement :24, 48, 72 heures

Type de cellule :

Cellules épithéliales de la prostate humaine (RWPE-1)

Cellules cancéreuses de la prostate humaine (LNCaP, PC-3)

Fibroblastes de la prostate

Indicateurs d'évaluation :

Prolifération cellulaire (CCK-8, MTT)

Apoptose (Annexine V/PI)

Cycle cellulaire (cytométrie en flux par coloration PI)

Facteurs inflammatoires (ELISA, qPCR)

Études animales in vivo:

Modèle de recommandation:

Modèle de rat d'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) induite par la testostérone-

Modèle d'HBP spontanée (chiens âgés)

Modèle de prostatite

Voie d'administration:

Injection sous-cutanée :0,5-2,0 mg/kg, une fois par jour.

Injection intrapéritonéale :0,2-1,0 mg/kg, une fois par jour.

Administration orale : nécessite un système de délivrance approprié.

Schéma posologique:

Médicament prophylactique : Commencer 1 semaine avant le modelage et continuer pendant 4 à 8 semaines.

Administration thérapeutique : Commence après le modelage et se poursuit pendant 2 à 6 semaines.

Indicateurs d'évaluation:

Indice de prostate (poids de la prostate/poids corporel)

Histopathologie (coloration HE, coloration Masson)

Niveau de PSA sérique

Urodynamique

Expression du facteur inflammatoire

Étude du mécanisme d’action:

Voies de signalisation : Wnt/ -caténine, TGF- /Smad, NF-κB

Métabolisme hormonal : 5 -activités réductase et aromatase

Matrice extracellulaire : dépôt de collagène, degré de fibrose

Angiogenèse : densité de microvaisseaux, expression du VEGF

4. Suggestions de conception expérimentale:

Exploration posologique:

Groupe à faible-dose : 0,1 mg/kg

Groupe à dose moyenne : 0,5 mg/kg

Groupe à dose élevée- : 2,0 mg/kg

Configuration du groupe de contrôle:

Contrôle à blanc : sérum physiologique

Comparaison de modèles : Modélisation + Solvant

Contrôles positifs : finastéride (5 mg/kg) ou doxazosine (0,5 mg/kg)

Temps d'échantillonnage:

Effets à court-terme : 1 à 7 jours après l'administration

Effet à moyen-terme : 2 à 4 semaines après l'administration

Effets à long-terme : 6 à 8 semaines après l'administration

Traitement des échantillons:

Tissu prostatique : fixé avec 4 % de paraformaldéhyde (pathologique), surgelé-dans de l'azote liquide (moléculaire).

Sérum : Conserver à -80 degrés après séparation.

Urine : Fraîchement testée ou conservée à -20 degrés

Pourquoi choisir Prostamax, fabriqué en Chine ?

Techniqueavantages:

Possède des capacités de conception indépendantes pour les peptides spécifiques de la prostate.

Des techniques de modification chimique matures améliorent la stabilité

Une plateforme complète de criblage et de validation des activités

QualitéGarantie:

Contrôle strict des matières premières : surveillance de l’ensemble du processus, des matières premières aux produits finis.

Équipement analytique avancé : UPLC-MS/MS, CD, RMN, etc.

Étude de stabilité complète : données de stabilité accélérées et à long terme-

Coûtavantage:

La production à grande-échelle réduit les coûts unitaires

Les prix sont 30 à 50 % inférieurs à ceux des produits importés similaires.

Offre des options d’emballage et de taille personnalisées.

ServiceSoutien:

Équipe de support technique professionnelle

Fournir une référence détaillée du protocole expérimental

Système complet de service après-vente-

Répondre rapidement aux besoins des clients

Orientations de recherche et d’application

Domaines de recherche fondamentaux:

Mécanismes de régulation moléculaire de la croissance de la prostate

Voies de croissance hormono--dépendantes et non-hormono-dépendantes-

Microenvironnement de la prostate et progression de la maladie

La relation entre l'inflammation et l'hyperplasie bénigne de la prostate

Recherche en médecine translationnelle:

Développement de nouvelles stratégies de traitement pour les maladies de la prostate

Conception et évaluation de systèmes d'administration de médicaments ciblés

Optimisation des schémas thérapeutiques combinés

Découverte et validation de biomarqueurs

Etudes précliniques:

Évaluation de l’efficacité et de l’innocuité des médicaments

Études pharmacocinétiques/pharmacodynamiques

Le mécanisme d’action a été élucidé en profondeur.

Détermination du schéma posologique optimal

Résumer

Prostamax incarne les réalisations technologiques de la Chine dansla recherche et le développement de médicaments peptidiques-ciblant le système urinaire. Grâce à une conception peptidique innovante, un contrôle de production rigoureux et une validation systématique de l'activité, nous fournissonsdes outils de recherche-de haute qualité et hautement actifs pour les urologues et les chercheurs en santé masculine du monde entier. Ce produit a une valeur d'application significative dansrecherche fondamentale et développement de médicaments pour les maladies de la prostateet devrait stimuler le progrès scientifique dans ce domaine.

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