Botox 100 UI/flacon permet d'obtenir une beauté et un traitement sûrs et efficaces

Botox Type A 100 UI/flacon : Principales caractéristiques

Complexe de neurotoxines de toxine botulique de type A|Protéine bloquant la jonction neuromusculaire 100 UI/flacon

Ingrédient actif: Toxine botulique de type A

Source: Purifié par fermentation de Clostridium botulinum

Poids moléculaire: Environ 150 kDa

Pureté : Supérieur ou égal à 99,5 % (SDS-PAGE)

Activité spécifique: Supérieur ou égal à 100 UI/flacon

Apparence : Gâteau ou poudre blanc lyophilisé-

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.

Guide d'utilisation et de stockage

Neurotoxine Botox de type A :

La toxine botulique de type A est une neurotoxine très puissante qui bloque de manière irréversible la libération d'acétylcholine en clivant spécifiquement la protéine SNAP-25 au niveau des terminaisons nerveuses, entraînant une dénervation chimique et une paralysie temporaire du muscle cible. Contrairement aux peptides ou hormones ordinaires, ses effets sont précis, durables et hautement spécifiques. Son mécanisme unique de blocage des jonctions neuromusculaires le rend irremplaçable dans les domaines neurobiologiques fondamentaux tels que les spasmes musculaires, l'hyperactivité autonome, la transduction du signal de la douleur et la libération des neurotransmetteurs. C’est également un outil essentiel pour étudier la régulation fonctionnelle des muscles d’expression faciale, des muscles squelettiques et des muscles lisses.

En raison de son puissant effet de blocage neuromusculaire reconnu et de son action locale précise, la toxine botulique de type A est le choix préféré de nombreux chercheurs en neurosciences, en physiologie de l'exercice et en recherche sur la douleur. Il n’agit pas par le biais du métabolisme systémique ou des voies hormonales, mais cible plutôt précisément les terminaisons nerveuses cholinergiques, évitant ainsi les effets secondaires systémiques généralisés. Sa relaxation musculaire locale contrôlable et dose-dépendante et son inhibition de la sécrétion glandulaire en font un outil de recherche clé standardisé et quantifiable dans les modèles animaux du syndrome d'hyperactivité, de la douleur neuropathique, de l'hyperhidrose et des maladies associées.

Applications du Botox type A :

Il clive spécifiquement la protéine SNAP-25 au niveau des terminaisons nerveuses, bloquant de manière irréversible la libération d'acétylcholine, conduisant à une dénervation chimique et à une relaxation temporaire du muscle cible. La toxine botulique de type A est un neuromodulateur très efficace basé sur un mécanisme moléculaire précis et constitue l’outil de référence pour étudier le fonctionnement du système neuromusculaire et nerveux autonome.

La toxine botulique de type A est largement utilisée dans les neurosciences fondamentales, la physiologie de l'exercice, la médecine de la douleur et la recherche sur les mécanismes pathologiques des maladies associées. Sa cible bien définie et ses effets pharmacologiques contrôlables offrent une fenêtre de recherche unique pour explorer la physiologie de la jonction neuromusculaire, la pathologie des spasmes musculaires, la sécrétion glandulaire anormale et les mécanismes de la douleur chronique. Il est également crucial pour évaluer de nouveaux médicaments antispasmodiques et étudier la plasticité musculaire et la régénération nerveuse.

Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Le seul solvant spécifiéestle sérum physiologique stérile et sans conservateur-qui l'accompagne (0,9 % de NaCl).

Absolument interdit: L'utilisation de conservateur-contenant du sérum physiologique, de l'eau stérile pour préparations injectables, de la solution de Ringer lactée ou toute autre solution non précisée est strictement interdite., car cela peut entraîner une inactivation, une agrégation ou des effets biologiques imprévisibles des toxines.

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Retirez la solution saline stérile qui l'accompagne du réfrigérateur (2 à 8 degrés) et laissez-la reposer jusqu'à ce qu'elle atteigne la température ambiante.

L’ensemble de la procédure a été réalisé dans le strict respect des principes aseptiques et dans une enceinte de biosécurité.

Procédure de reconstitution:

Ajoutez le volume spécifié (par exemple, 1,0 ml, 2,0 ml ou 4,0 ml) de la solution saline stérile désignée dans un flacon de 100 UI.

Avec l'aiguille inclinée vers le bas, injectez lentement le solvant le long de la paroi de la bouteille pour éviter de toucher directement le gâteau lyophilisé-et de créer des bulles d'air.

Faites pivoter doucementle flacon horizontalement dans le creux de la main, sans secouer ni agiter, jusqu'à ce que la substance lyophilisée soit complètement dissoute et que la solution soit limpide et incolore.

Concentration à préparer : Déterminée selon les exigences expérimentales (par exemple, ajouter 2,0 mL de solvant pour obtenir une solution à 50 UI/mL).

Reconditionnement et utilisation:

La solution reconstituée doitêtre utilisé immédiatement. Si un stockage à court-terme est nécessaire, il doit être placé au réfrigérateur entre 2 et 8 degrés et utilisé dans les 4 heures.

Ne pas reconditionner ni congeler les solutions reconstituées.

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences animales (injection intramusculaire locale): La posologie doit être calculée avec précision en fonction de l'espèce animale, du poids, du volume musculaire cible et du but expérimental, et se situe généralement dans la plage de0,5-5 UI/kg. Il doit être déterminé par des expériences préliminaires.

Expériences cellulaires in vitro: Lorsqu'elles sont utilisées pour étudier le mécanisme de libération des neurotransmetteurs, des concentrations extrêmement faibles (généralement comprises entre pM et nM) doivent être utilisées sous la direction d'un professionnel.

Remarque importante : La toxine botulique est extrêmement puissante, avec une courbe dose-réponse- abrupte.Les calculs de dosage et l'administration doivent être effectués par du personnel professionnellement formé..

Points clés à noter:

Exclusivité solvant: Seule la solution saline physiologique stérile et sans conservateur-fournie doit être utilisée..

Méthode de dissolution: Dissoudre uniquement en tournant doucement horizontalement. Toute opération vigoureuse peut entraîner une dénaturation des protéines et une perte d'activité.

Technique aseptique: Doit être réalisé dans une enceinte de biosécurité, à l'aide de seringues, d'aiguilles et de consommables stériles.

Observez la solution: Après reconstitution, la solution doit être limpide et incolore, sans particules visibles. S'il devient trouble, décoloré ou contient des particules, il doit être jeté.

Prêt-à l'emploi-: La stabilité chute fortement après reconstitution, etdoit être utilisé immédiatementou dans un délai très court spécifié.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage-à long terme: A conserver congelé à -20 degrés, durée de conservation 24 mois (sous réserve de l'étiquette du produit).

Stockage optimal: Conserver à -80 degrés pour une stabilité accrue.

Strictement protégé de la lumière : Doit être stocké dans la boîte extérieure d'origine-résistante à la lumière.

Gardersec.

Solution reconstituée:

Utiliser immédiatement: Il doit être utilisé immédiatement après reconstitution pour une activité optimale.

Stockage à court-terme: S'il n'est pas utilisé immédiatement, il peut être réfrigéré à 2-8 degrés,mais doit être utilisé dans les 4 heures.

La congélation est strictement interdite: Les solutions reconstituées ne doivent pas être congelées, car le gel détruira complètement leur structure et entraînera une inactivation permanente.

Conditions de transport:

Transport sous chaîne du froid: Doitêtre transporté dans des conditions de neige carbonique (-78 degrés) ou en dessous de -20 degrés.

Conditionnement : Boîte extérieure résistante à la lumière-+ joint sous vide + boîte isolée haute-résistance + moniteur de température.

3. Procédures de stabilité, de sécurité et de manipulation:

stabilité:

Il est très sensible à la température, au pH et à la force de cisaillement mécanique.

Il est relativement stable dans l’environnement pH d’une solution saline stérile dédiée, mais il se dégradera rapidement après dissolution.

Biosécurité:

Niveau de risque biologique: La toxine botulique estun agent biologique à haut-risque, et sa manipulation doit être conforme aux réglementations nationales sur la gestion de la biosécurité des laboratoires manipulant des micro-organismes hautement pathogènes.

Équipement de protection individuelle: Les opérateurs doivent porter des vêtements de protection, des gants, des lunettes et des masques, et l'opération doit être effectuée dans une enceinte de biosécurité de niveau 2 (BSC-II).

Élimination des déchets : Tous les consommables et solutions restantes qui sont entrés en contact avec des toxines doivent être trempés dans un désinfectant contenant du chlore-à haute-concentration (comme de l'hypochlorite de sodium à 1 %) pendant au moins 30 minutes, puis soumis à une stérilisation à la vapeur à haute-pression.

Intervention d'urgence: Élaborer et connaître les plans d'urgence en cas de fuites et d'exposition du personnel. Les laboratoires doivent garder le sérum antitoxine à portée de main.

Besoinquoi que ce soit, veuillez contacternous

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