CJC1295 avec support continu DAC 2 mg/flacon pour la croissance et la réparation musculaires

CJC-1295 (contenant du DAC) introduction de base de 2 mg/flacon

Analogue de l'hormone de croissance-à action prolongée-hormone de libération|Complexe d'affinité médicamenteuse, peptide modifié, 2 mg/flacon

Nom générique: CJC-1295 (contenant un complexe d'affinité médicamenteuse)

Nom anglais: CJC-1295 (avec complexe d'affinité médicamenteuse)

Séquence: Peptide modifié GRF(1-29)

Poids moléculaire: Environ 4500 Da

Pureté: Supérieur ou égal à 98,0% (HPLC)

Contenu: 2mg/bouteille

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.

Guide d'utilisation et de stockage

CJC-1295 (contenant du DAC) analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance à action prolongée : 

CJC-1295 (contenant du DAC) est un analogue modifié de l'hormone de croissance-hormone de libération (GHRH) qui prolonge considérablement sa demi-vie-grâce à une liaison covalente au complexe d'affinité médicamenteuse (DAC). Cette modification structurelle lui permet de se lier de manière réversible à l'albumine dans le sang, obtenant ainsi un effet de libération prolongée-. Dans des modèles animaux expérimentaux, une dose unique peut maintenir l'effet de libération de l'hormone de croissance - pendant plusieurs jours. Dans les études de physiologie de l'exercice, ce peptide a une valeur unique dans l'étude du maintien à long terme des états anabolisants et de la promotion d'une synthèse protéique soutenue en raison de sa capacité à produire des niveaux soutenus et stables d'hormone de croissance endogène.

Dans les études sur le métabolisme musculaire et les mécanismes de récupération, le CJC-1295 à action prolongée, en raison de sa capacité à imiter un schéma de sécrétion soutenu d'hormone de croissance, a été utilisé pour évaluer le rôle de l'hormone de croissance dans la promotion de l'accumulation de masse maigre à long terme, en favorisant l'adaptation à un entraînement de haute intensité et en maintenant un environnement anti-catabolique. Il fournit des conditions expérimentales contrôlées pour étudier comment améliorer les performances sportives et favoriser la récupération à l’entraînement en prolongeant la durée d’action de l’hormone de croissance endogène.

Applications CJC-1295 (y compris DAC) :

En tant qu'analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance à action prolongée--, il est principalement utilisé pour étudier les effets de la libération soutenue de l'hormone de croissance sur la synthèse des protéines musculaires à long-terme, la régulation du métabolisme lipidique et le maintien de l'adaptation à l'exercice. Il s'agit d'un outil expérimental important pour étudier les effets à long-terme de l'hormone de croissance et évaluer son amélioration à long terme-de la composition corporelle pendant l'entraînement.

Il s'applique aux études sur la libération soutenue d'hormone de croissance, à l'évaluation des effets anabolisants à long terme, à l'analyse des mécanismes de maintien de l'adaptation à l'exercice et à la recherche sur le rôle de l'hormone de croissance endogène dans le soutien des cycles d'entraînement de haute intensité, la promotion de la croissance musculaire à long terme et l'optimisation de la composition corporelle.

Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Solvant préféré: eau stérile pour injection

Solution transporteur :dilué avecsolution saline physiologique stérile pour les études in vivo.

Remarque importante: Une stabilité optimale est observée dans les solutions tampons neutres (pH 7,2-7,6).

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Eau stérile pour préparations injectables, filtrée aseptiquement à travers une membrane filtrante de 0,22 μm.

Laisser la température du solvant revenir à température ambiante (20-25 degrés).

Procédure de reconstitution:

Ajouter 1,0 à 2,0 ml d’eau stérile pour injection dans un flacon de 2 mg.

Versez lentement la poudre le long de la paroi du flacon pour éviter tout impact direct sur la poudre.

Faites tourner doucement le flacon pendant 3 à 5 minutes jusqu'à dissolution complète.

Concentration finale : 2 mg/mL ou 1 mg/mL

Distribution et dilution:

Distribuer immédiatement en doses à usage unique-à l'aide de flacons cryogéniques à faible-absorption.

Diluer avec une solution saline stérile jusqu'à la concentration de travail requise.

Etiquetage clair : Nom, concentration, date de préparation, numéro de lot

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences cellulaires in vitro: plage de concentration 0,1-100 nM, des expériences préliminaires sont nécessaires pour l'optimisation.

Expériences sur les animaux:

Injection sous-cutanée: La dose habituelle est de 1 à 5 ug/kg et la fréquence d'administration est relativement faible.

Déterminez le dosage précis en fonction du modèle spécifique et des objectifs expérimentaux.

Exemple de calcul de préparation: Si une solution de travail à 100 ug/mL est requise, prélevez 0,05 ml de solution mère (2 mg/mL) et ajoutez-la à 0,95 ml de sérum physiologique.

Points clés à noter:

Évitez les secousses violentes ; faites pivoter doucement pour dissoudre.

Technique aseptique stricte

Traitement-résistant à la lumière tout au long du processus

Il est recommandé de préparer et d'utiliser immédiatement.

Utilisez des consommables de laboratoire à faible-adsorption

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage à long-terme : congelé à -20 degrés, durée de conservation 24 mois

Conservation optimale : -80 degrés (congélation), durée de conservation 36 mois.

Protéger strictement de la lumière : conserver dans le sac en aluminium d'origine -résistant à la lumière.

Protection contre l'humidité :-dessicant intégré

Solution reconstituée:

Utiliser immédiatement : Pour une meilleure activité, utiliser immédiatement après la reconstitution.

Conservation à court-terme : réfrigérer entre 2 et 8 degrés à l'abri de la lumière, pendant 24 heures maximum.

Reconditionner et congeler : Conserver à -20 degrés ou -80 degrés à l’abri de la lumière, pendant 1 semaine maximum.

Les cycles de gel-dégel répétés sont strictement interdits : un maximum d'un cycle de gel-dégel.

Conditions de transport:

Poudre lyophilisée- : transportée avec de la neige carbonique (-78 degrés)

Transport à court-terme : transport de banquise à une température de 2 à 8 degrés

Emballage : sac en aluminium-résistant à la lumière + joint sous vide + boîte isotherme en mousse

3. Normes de stabilité et de traitement:

Stabilité chimique et physique:

Relativement stable dans des conditions de pH neutre

Évitez tout contact avec des acides forts, des alcalis forts et des agents oxydants.

Sensible aux températures élevées

Maintien de la bioactivité:

Une distribution appropriée et un stockage-à basse température sont essentiels.

Évitez les cycles de gel-dégel répétés.

Besoinquoi que ce soit, veuillez contacternous

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