DSIP 2 mg/flacon régule efficacement le rythme du sommeil et améliore considérablement la qualité du sommeil

Delta Sommeil-Peptide inducteur (DSIP) 2 mg/flacon : informations clés

Nonapeptide neuromodulateur|Sommeil endogène-peptide régulateur 2 mg/flacon

Nom générique : peptide inducteur de sommeil Delta-

Nom anglais : Delta Sleep-Peptide inducteur (DSIP)

Séquence : Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Poids moléculaire: Environ 848,9 Da

Pureté: Supérieur ou égal à 98,0% (HPLC)

Contenu: 2mg/bouteille

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.

Guide d'utilisation et de stockage

Peptide inducteur de sommeil delta (DSIP) :

Le DSIP est un nonapeptide endogène initialement isolé du liquide céphalo-rachidien de lapins endormis. Des études ont montré qu'il peut être impliqué dans la régulation du cycle veille-sommeil-, montrant en particulier des effets potentiels sur la promotion du sommeil lent-onde (sommeil Delta-onde). En tant qu'outil de recherche exploratoire sur les neuropeptides, on pense qu'il régule potentiellement le sommeil physiologique, la réponse au stress et la perception de la douleur dans des modèles expérimentaux en influençant le système neuroendocrinien et l'activité des neurotransmetteurs. Contrairement aux médicaments sédatifs-hypnotiques traditionnels, ses propriétés peptidiques endogènes et ses effets régulateurs potentiels multi-en font un réactif standardisé d'une valeur spécifique dans l'étude des mécanismes fondamentaux de la physiologie du sommeil, de la fonction neuroendocrinienne et de l'adaptation au stress.

En raison de ses propriétés potentielles de régulation du sommeil à mouvements oculaires non rapides (NREM), le DSIP est fréquemment choisi par les chercheurs en recherche sur le sommeil, en neuroendocrinologie et en physiologie du stress. Comparé à d'autres régulateurs exogènes du sommeil, en tant qu'analogue de substances endogènes, il sert d'outil de recherche standardisé pour explorer les mécanismes d'initiation et de maintien du sommeil physiologique, évaluer les modèles de privation de sommeil et étudier les effets des peptides sur les rythmes circadiens et les réponses au stress dans le cadre d'expérimentations animales. Dans les modèles étudiant les interactions entre le sommeil et l'immunité, le métabolisme et la douleur, son application fournit une approche expérimentale réalisable pour explorer les mécanismes de régulation inter--systèmes.

Applications du peptide inducteur de sommeil Delta-(DSIP) :

En tant que peptide de recherche endogène, il est utilisé dans des modèles expérimentaux spécifiques pour évaluer ses effets potentiels sur les modèles électroencéphalographiques (en particulier l'activité des ondes Delta), les structures veille-sommeil- et les marqueurs neuroendocriniens associés. Ses principales applications concernent l’exploration des mécanismes physiologiques de régulation du sommeil, les effets physiologiques de la privation de sommeil et le rôle des neuropeptides dans l’adaptation au stress.

Il a été appliqué à la recherche sur la physiologie du sommeil et l'EEG, aux modèles de privation chronique de sommeil, aux études sur le comportement et le système endocrinien liés au stress, ainsi qu'aux expériences exploratoires sur la modulation de la perception de la douleur. Sa structure bien-définie et ses applications expérimentales standardisées fournissent un outil de recherche fondamental pour étudier les bases neurobiologiques du sommeil et évaluer les effets des interventions sur le sommeil sur la fonction physiologique globale dans des conditions contrôlées.

Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Solvant préféré: eau stérile pour injectionousolution tampon stérile d'acétate de sodium avec un pH de 5,0 à 6,5.

Optimisation de la stabilité: Solution saline stérile contenant 0,1 % d'albumine sérique bovine (BSA)

Pour injection interne: diluer avec une solution saline stérile.

Remarque importante: Évitez d'utiliser des solvants alcalins (pH > 8,0) ou des solutions contenant des solvants organiques.

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Utilisez des solvants filtrés stérilement à travers une membrane filtrante de 0,22 μm.

La température du solvant a été ramenée à température ambiante (20-25 degrés).

Procédure de reconstitution:

Ajoutez 1,0 ml du solvant recommandé dans un flacon de 2 mg.

Versez lentement le long de la paroi du flacon pour éviter tout impact direct sur la poudre.

Faites tourner doucement le flacon pendant 3 à 5 minutes jusqu'à dissolution complète.

Concentration finale : 2 mg/mL (environ 2,36 mM).

Distribution et dilution:

Distribuer immédiatement en-doses à usage unique de 10-50 μL à l'aide de flacons cryogéniques à faible adsorption.

Diluer à la concentration de travail requise avec une solution saline stérile ou une solution support contenant 0,1 % de BSA.

Étiqueter clairement : nom, concentration, date de préparation, numéro de lot.

Évitez strictement la lumière pendant le fonctionnement.

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences in vitro sur des tranches de cellules/cerveau: La plage de concentration couramment utilisée est de 0,1 nM à 1 μM, et des expériences préliminaires doivent être effectuées pour optimiser la concentration en fonction du système expérimental spécifique.

Expériences animales in vivo:

Injection intrapéritonéale/intraveineuse: La plage posologique habituelle est de 25 à 100 nmol/kg.

Injection intraventriculaire: La plage posologique habituelle est de 1 à 10 nmol/animal.

Il est fortement recommandéque la posologie précise soit déterminée en fonction du modèle animal spécifique, de la voie d'administration, des objectifs de recherche et de la littérature publiée.

Exemple de calcul de préparation: Si une solution de travail à 100 nM est requise, prélevez environ 0,042 μL de solution mère et ajoutez-la à 1 mL de solvant (une dilution progressive est recommandée).

Points clés à noter:

Dissoudre doucement: Évitez les tourbillons ou les secousses violentes ; tournez simplement doucement pour dissoudre.

Technique aseptique stricte: Opérer sur une paillasse propre et utiliser des consommables stériles, notamment lors de l'administration de médicaments in vivo ou de manière centralisée.

Évitez complètement la lumière : Il est sensible à la lumière et toutes les étapes doivent être effectuées dans des conditions-protégées contre la lumière.

Préparer et utiliser immédiatement: La stabilité est limitée après reconstitution, il est donc recommandé de l'utiliser le plus tôt possible. Après reconditionnement, stockez-le dans les conditions spécifiées.

Pour éviter l'adsorption : la dilution avec une solution contenant une protéine porteuse (telle que 0,1 % de BSA) ou des tubes silanisés à faible-adsorption peut réduire l'adsorption sur les parois des tubes.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage-à long terme: Congeler à -20 degrés, durée de conservation 24 mois.

Stockage optimal: Congélation à -80 degrés, durée de conservation 36 mois.

Strictement protégé de la lumière : Doit être conservé dans le sac en aluminium d'origine-résistant à la lumière.

Protection contre l'humidité: Garder au sec; contient un déshydratant.

Solution reconstituée:

Utiliser immédiatement: Pour une meilleure activité, utiliser immédiatement après reconstitution.

Stockage à court-terme: Réfrigérer entre 2 et 8 degrés à l'abri de la lumière, pendant 12 heures maximum.

Reconditionner et congeler: Conserver à -20 degrés ou -80 degrés à l'abri de la lumière pendant 72 heures maximum.

Les cycles de gel-dégel répétés sont strictement interdits. : un maximum d'un cycle de gel-dégel.

Conditions de transport:

Poudre lyophilisée-: transporté par neige carbonique (-78 degrés).

Conditionnement : Sac en aluminium-résistant à la lumière + joint sous vide + boîte isotherme en mousse.

3. Normes de stabilité et de traitement:

Stabilité chimique et physique:

Il est relativement stable dans les solutions aqueuses faiblement acides à neutres.

Évitez tout contact avec des acides forts, des alcalis forts, des agents oxydants et des agents réducteurs.

Il est sensible aux températures élevées et aux contraintes mécaniques (telles que les soufflages violents ou les vortex).

Maintien de la bioactivité:

Une aliquote et un stockage appropriés à -80 degrés sont essentiels au maintien d'une activité à long terme.

Décongelez lentement la solution distribuée sur de la glace avant utilisation.

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