VIP 10 mg/flacon régule le système nerveux, favorise la vasodilatation et améliore la fonction respiratoire

VIP Peptide 10mg/bouteille Introduction de base

Peptide intestinal vasoactif de qualité recherche-| Fabriqué en Chine Neuromodulateur à 28 peptides 10 mg/bouteille

Nom générique: Peptide intestinal vasoactif

Séquence d'acides aminés: HSDAVFTDNYTRLRRKQMAVKKYLNSILN-NH2

Numéro CAS.: 40077-57-4

Formule moléculaire: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

Poids moléculaire: 3325,8 g/mole

Pureté: Supérieur ou égal à 98,0% (détection HPLC)

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: A conserver congelé à -20 degrés à l'abri de la lumière ; après décongélation, réfrigérer entre 2 et 8 degrés.

Principaux avantages et fonctions

Le VIP (peptide intestinal vasoactif) est unneuropeptide composé de 28 acides aminés, appartenant àla famille des peptides glucagon/sécrétine. Commeun neurotransmetteur et neuromodulateur important, VIPaugmente les niveaux d'AMPc intracellulaire en activant les récepteurs VPAC1 et VPAC2,jouant un large rôle régulateur dans les systèmes nerveux, immunitaire, respiratoire, cardiovasculaire et digestif. Ce produit est unpeptide outil clé pour étudier la régulation neuroimmunologique, la vasodilatation, la bronchodilatation, la fonction gastro-intestinale et le contrôle de l'inflammation, et estun-réactif haut de gamme pour la recherche sur les mécanismes physiologiques et pathologiques multi-systèmes.

✅NoyauMécanisme d'action:

Régulation neuronale: Neurotransmetteurs importants dans les systèmes nerveux central et périphérique

Vasodilatation: Détend fortement les muscles lisses vasculaires et augmente le flux sanguin tissulaire.

Régulation immunitaire: Inhibe la prolifération des lymphocytes T et régule la fonction des macrophages

Bronchectasie: Détend les muscles lisses des voies respiratoires et améliore la ventilation

Fonction gastro-intestinale: Favorise la sécrétion gastro-intestinale et le péristaltisme.

Effet anti-inflammatoire : Inhibe la libération de cytokines pro-inflammatoires

Neuroprotection: Réduit l'excitotoxicité et protège les neurones

✅Qualitéavantages des fabricants chinois:

Processus de synthèse-en phase solide:

Stratégie de synthèse en phase solide Fmoc/tBu-

La synthèse assistée par micro-ondes-améliore l'efficacité

Rendement de synthèse supérieur ou égal à 75%, raccourcissant le cycle de production

Purification et contrôle qualité:

Purification en deux -étapes : chromatographie par échange d'ions combinée à une HPLC en phase-inverse

Contrôle de pureté : pureté du pic principal supérieure ou égale à 98,0 %, impuretés uniques inférieures ou égales à 0,5 %.

Vérification de la séquence : masse moléculaire confirmée par spectrométrie de masse, séquence vérifiée par dégradation d'Edman.

Analyse de la qualité:

Teneur en peptides : supérieure ou égale à 95,0 % (analyse des acides aminés)

Teneur en acétate : Inférieure ou égale à 15,0%

Teneur en humidité : Inférieure ou égale à 5,0% (méthode Karl Fischer)

Endotoxine:<10 EU/mg

Test de stérilité : Conforme aux normes de la pharmacopée

Vérification d'activité:

Test de liaison aux récepteurs : vérification de l'affinité pour les récepteurs VPAC1/VPAC2

Activité fonctionnelle : les expériences d'accumulation d'AMPc ont validé l'activité biologique

Stabilité : Étude sur la stabilité de la solution et la stabilité gel-dégel

✅ProduitCaractéristiques:

Haute bioactivité: Haute bioactivité fonctionnellement validée

Bonne stabilité: La poudre lyophilisée-présente une excellente stabilité morphologique.

Excellente solubilité: facilement soluble dans l'eau et les solutions tampons.

Cohérence des lots: Un contrôle qualité strict garantit la cohérence entre les lots.

Guide d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvants recommandés:

Solvant préféré: solution stérile 0,1% BSA/PBS (pH 7,4)

Expériences cellulaires: DMSO stérile (concentration finale<0.1%) or complete culture medium

Administration in vivo: solution saline stérile ou solution saline contenant 0,1% de BSA.

Configuration standard:

Ajoutez 1 ml du solvant recommandé et vortexez doucement pour dissoudre.

Une solution mère de 10 mg/ml (environ 3 mM) a été obtenue.

Diluer à la concentration de travail avec la solution tampon appropriée.

Évitez les secousses violentes et les soufflages répétés.

Concentration de travail recommandée:

Expériences cellulaires : 0,1-100 nM

Organes ex vivo : 1-100 nM

Expériences in vivo : 1-100 ug/kg

Liaison au récepteur : 0,1-10 nM

Précautions:

VIP est instable en solution ; il est recommandé de le préparer frais à chaque utilisation.

Évitez d'utiliser des acides forts, des alcalis forts ou des solutions contenant des protéases.

L'opération est réalisée sur glace pour réduire la dégradation.

Conservez-les en portions plus petites pour réduire le nombre de cycles de congélation-décongélation.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée:

Conserver à -20 degrés dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière.

pendant 24 moisdans ces conditions

Évitez les cycles de gel-dégel répétés.

État de la solution:

Il peut être conservé à 4 degrés pendant 24 à 48 heures.

Conservé à -20 degrés pendant 1 mois (reconditionné).

Il est recommandé d'ajouter des inhibiteurs de protéase.

Conditions de transport:

Transport de glace carbonique (-78 degrés)

Le transport de banquise à court-terme est possible.

Évitez les températures élevées et la lumière du soleil

3. Plan de recherche et d'application:

Etudes in vitro:

Modèle de cellule:

Culture de neurones primaires

astrocytes

microglie

macrophages

cellules musculaires lisses

Conditions de traitement:

Prétraitement : La stimulation est administrée 30 minutes après le traitement VIP.

Co-traitement : ajouté simultanément avec le facteur stimulant

Gradient de concentration : recommandé 0,1, 1, 10, 100 nM

Indicateurs de test:

Niveaux d'AMPc : détection ELISA

Facteurs inflammatoires : TNF- , IL-1 , IL-6

Prolifération cellulaire : CCK-8 ou MTT

Détection de l'apoptose : Annexine V/PI

Études animales in vivo:

Modèle de maladie:

Modèle de la maladie de Parkinson

Modèle de la maladie d'Alzheimer

Modèle d'asthme

Modèle de maladie inflammatoire de l'intestin

Modèle de sepsie

Schéma posologique:

Injection intrapéritonéale : 1 à 100 ug/kg, 1 à 2 fois par jour.

Injection intraveineuse : 1-50 ug/kg

Injection intraventriculaire : 1 à 10 ug/animal

Administration locale : sélectionnée sur la base du modèle

Cycle de traitement:

Modèle aigu : simple ou continu pendant 3 à 7 jours

Modèle chronique : 2 à 4 semaines

Indicateurs d'évaluation:

Évaluation comportementale

Histopathologie

Niveaux de facteurs inflammatoires

Évaluation de la fonction neurologique

Étude du mécanisme d’action:

Expression du récepteur : Western blot, immunohistochimie

Voie de signalisation : activation de la voie AMPc/PKA

Expression génique : détection par qPCR de gènes apparentés

Interactions entre protéines : Co-IP, Pull-down

4. Suggestions de conception expérimentale:

Exploration posologique: Mettre en place 3-4 gradients de concentration

Points de temps: Observer l'effet à plusieurs moments dans le temps

Contrôle positif: Un agoniste connu des récepteurs VPAC a été utilisé.

Expérience de blocus: Utilisation d'antagonistes des récepteurs pour vérifier la spécificité

Pourquoi choisir les peptides VIP fabriqués en Chine ?

Avantages techniques:

La technologie de synthèse de 28 peptides est mature

La synthèse par micro-ondes améliore l'efficacité

Équipement de purification avancé

Système complet de contrôle de qualité

Garantie de qualité:

Pureté supérieure ou égale à 98,0 %

Vérification complète de l'activité

Cohérence élevée des lots

Fournir un COA complet

Prise en charge des applications:

Informations techniques détaillées

Optimisation du schéma expérimental

Aide à l'analyse des données

Services de décoration personnalisés

Coût -efficacité:

Avantage de prix important

Approvisionnement stable et ponctuel

Diverses spécifications d'emballage

Professionnel du support technique

Orientations de recherche et d’application

Recherche en neurosciences:

Maladies neurodégénératives

Régulation neuroinflammatoire

Mécanismes neuroprotecteurs

Fonction d'apprentissage et de mémoire

Recherche immunologique:

Maladies auto-immunes

Induction de tolérance immunitaire

Polarisation des macrophages

Tempête de cytokines

Système respiratoire:

Asthme bronchique

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Hypertension pulmonaire

Remodelage des voies respiratoires

Système digestif:

Maladie inflammatoire de l'intestin

Syndrome du côlon irritable

Troubles de la motilité gastro-intestinale

pancréatite

Système cardiovasculaire:

Régulation vasodilatatrice

Protection myocardique

Athérosclérose

hypertension

Référence des données de recherche préclinique

Activité in vitro:

Activation des récepteurs VPAC, EC50 environ 1 nM

Augmenter l'AMPc intracellulaire, EC50 d'environ 2 nM

Inhibe la libération de TNF- induite par le LPS-, IC50 d'environ 10 nM

Effets thérapeutiques internes:

Améliorer les symptômes de la maladie de Parkinson induits par le MPTP-

Réduire la neuroinflammation induite par le LPS-

Soulager les symptômes de l'asthme induits par l'OVA-

Amélioration de la colite induite par le DSS-

Pharmacocinétique:

Demi-vie-courte : environ 2 à 3 minutes

Distribution rapide : on le trouve principalement dans les poumons, le foie et les reins.

Sites métaboliques : principalement dans les poumons et les reins

Clairance rapide : dégradée par la peptidase

Sécurité:

La fenêtre de traitement est relativement large.

Effets indésirables fréquents : rougeur du visage, maux de tête

Des doses élevées peuvent provoquer une hypotension artérielle

Aucune réaction toxique grave

Résumer

VIP, unpeptide neuroimmunomodulateur multifonctionnel, a une valeur significativeen recherche sur plusieurs maladies systémiques. Les fabricants chinois, à traverstechnologie de synthèse avancée, contrôle qualité rigoureux et validation complète des activités, fournir aux chercheursavec des outils de recherche-de haute qualité et hautement actifs. Les effets biologiques généraux et les voies de signalisation-bien définiesde ce produit offre un soutien important aux études mécanistiques et au développement de médicaments dans les maladies multisystémiques.

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