Dostinex 0,25 mg 100 comprimés / Informations sur le noyau de la bouteille*
Tablet pharmaceutique - comprimés de grade|Cabergoline (agoniste des récepteurs de la dopamine)
Nom chimique: 1 - [(6-anallergoline -8 - yl) carbonyl] -1- [3- (diméthylamino) propyl] -3-éthylurée
Numéro CAS: 81409-90-7
Formule moléculaire: c₂₆h₃₇n₅o₂
Poids moléculaire: 451,61
Spécifications: 0,25 mg / comprimé, 100 comprimés / bouteille
Apparence: tablette blanche
Effets de base
La cabergoline (dostinex) est unLong - Agoniste du récepteur de la dopamine par intérim. En raison de sonprolactine puissante - Inhibit les propriétés et une excellente tolérabilité, il est largement utiliséDans le traitement de l'hyperprolactinémie, la maladie de Parkinson et la prévention des effets secondaires liés à progestatif - pendant les cycles stéroïdes.
✅ Suppression puissante de la prolactine:
Active sélectivement les récepteurs de la dopamine D2et inhibe la sécrétion de prolactine de l'hypophyse antérieure
Réduire rapidement les taux sériques de prolactine, efficace dans les 24 heures
✅ Prévention de la progestérone - Effets secondaires connexes:
Bloquer les récepteurs de la progestéronePour prévenir les effets secondaires de la progestérone pendant les cycles de stéroïdes
Réduire le risque de féminisationet contrôler efficacement l'hyperplasie des tissus mammaires
✅ Avantage de tolérance élevée:
La demi-vie - est aussi longue que 63-69 heures, et il peut être pris une ou deux fois par semaine.
Moins d'effets secondaires gastro-intestinauxet une tolérance significativement meilleure que la bromocriptine
✅ Avantages:
Fréquence de dosage faibleet une forte conformité aux patients
Spécificité forte, n'affecte pas la sécrétion d'autres hormones hypophysaires
Lignes directrices de préparation des produits finaux
1. Préparation du comprimé (0,25 mg / comprimé):
Exemple de recette(pour 1000 comprimés):
Cabergoline Material: 0,25 g
Cellulose microcristalline: 80,0 g
Lactose: 50,0 g
Cross - Carboxyméthyl cellulose lié sodium: 8,0g
Stéarate de magnésium: 2,0 g
Processus de préparation:
Prétraitement de matière première: Micronisation (D90 inférieure ou égal à 10 μm)
Montant de mélange incrémentiel égal: mélanger progressivement avec du diluant
Granulation humide: granuler avec une quantité appropriée d'eau purifiée et sécher dans un lit fluide à 50 degrés
Granulation: granules de tamis à 20 mailles, ajouter des aides à l'écoulement et des lubrifiants
Comprimé: matrice ronde de 6 mm, comprimé de pression de 8 à 10 kN
Revêtement de film: Gastro - revêtement de film soluble pour améliorer la stabilité et la palatabilité
Contrôle de qualité:
Uniformité du contenu: RSD inférieur ou égal à 3% (UV - détection HPLC)
Taux de dissolution: Supérieur ou égal à 85% en 30 minutes (méthode de palette, 50 tr / min)
Substances connexes: Impureté unique inférieure ou égale à 0,5%, les impuretés totales inférieures ou égales à 1,0%
2. Notes de préparation:
Caractéristiques des matières premières: Dérivé de l'ergoline, hautement photosensibilité
Environnement de production: Humidité relative inférieure ou égale à 40%, évitez le fonctionnement de la lumière
Exigences d'emballage: Emballage en aluminium Blister, lumière - preuve et humidité - preuve
Protocole de cycle
1. Traitement de l'hyperprolactinémie:
Dose de départ: 0,25 mg deux fois par semaine
Dose d'entretien: 0,5-1,0 mg / semaine, divisé en 1-2 doses
Durée: terme long -, ajusté en fonction des niveaux de prolactine
2. Prévention des effets secondaires progestatifs:
Dosage: 0,25-0,5 mg deux fois par semaine
Cycle: utilisé en conjonction avec un cycle de stéroïdes
Effet: empêcher efficacement la progestérone - œstrogène associé - cancer du sein induit
3. Traitement de la maladie de Parkinson:
Dose de départ: 0,5 mg / jour, divisé en deux doses
Dose maximale: pas plus de 3,0 mg / jour
Cours de traitement: long - Terme traitement avec une évaluation régulière de l'efficacité
4. Lignes directrices d'ajustement posologique:
Dose de départ: 0,25 mg deux fois par semaine
Ajustement incrémentiel: augmenter de 0,25 mg / temps toutes les 4 semaines
Dose maximale: pas plus de 1,0 mg / temps, deux fois par semaine
Support et gestion du cycle de vie
Dans - utilise la surveillance:
Surveillance au niveau de la prolactine:
Tester une fois par mois après le début du traitement
Une fois les niveaux cibles atteints, testez tous les 3 à 6 mois
Surveillance de la valve cardiaque:
Long - Term High - Les utilisateurs de dose nécessitent des examens d'échographie cardiaque réguliers
Surveillance de la régurgitation valvulaire et du risque de fibrose
Gestion des effets secondaires:
Nausées et vomissements: Prendre après les repas pour soulager les réactions gastro-intestinales
Hypotension orthostatique: Changer la position du corps lentement et boire beaucoup d'eau
Troubles du contrôle des impulsions: Surveillance des changements de comportement inhabituels
Pourquoi Cabergoline?
L'un des inhibiteurs de la prolactine les plus puissants, avec des effets significatifs
Long - Propriétés durables, Réduire la fréquence de dosage et améliorer la commodité
Très tolérable, avec beaucoup moins d'effets secondaires que la bromocriptine
Assurance qualité:
Production conforme aux GMP, test d'uniformité de contenu pour chaque lot
Troisième - Party Laboratory Report (COA)est inclus avec le produit
Emballage boursier en aluminium en aluminiumPour assurer la stabilité
Expédition mondiale:
100 comprimés / bouteillepack économique pour répondre aux besoins de traitement
Emballage scellé d'origine, livraison privée
Température - Transport contrôléAssurer l'efficacité des médicaments
Conclusion
La cabergoline estUn choix idéal pour la prévention de l'hyperprolactinémie et des effets secondaires progestatifs. Il convient particulièrementPour le traitement de l'hyperprolactinémie, la prévention des effets secondaires progestatifs - pendant les cycles de stéroïdes et le traitement de la maladie de Parkinson. La dose recommandéeest de 0,25-1,0 mg / semaine.
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