Ipamorelin 2 mg/flacon favorise l'hormone de croissance endogène

Ipamorelin 2mg/bouteille introduction de base

Hormone de croissance sélective-peptide libérant|Pentapeptide de la famille GHRP 2 mg/flacon

Nom commun: Ipamorine

Nom anglais: Ipamoréline

Séquence : Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

Poids moléculaire: Environ 711,85 Da

Pureté: Supérieur ou égal à 99,0% (HPLC)

Contenu: 2mg/bouteille

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.

Guide d'utilisation et de stockage

Ipamoréline :

L'ipatomoline est un pentapeptide synthétique appartenant à la famille des peptides libérant l'hormone de croissance-. Il stimule l'hypophyse à libérer l'hormone de croissance endogène en activant sélectivement les récepteurs sécrétagogues de l'hormone de croissance. Par rapport aux substances antérieures de type GHRP-, sa conception structurelle unique est destinée à améliorer la sélectivité des récepteurs, ce qui pourrait entraîner un effet de libération d'hormone de croissance- plus spécifique dans les modèles in vitro et in vivo. Ce peptide est souvent utilisé comme molécule outil standardisée dans les études sur la régulation de la sécrétion de l'hormone de croissance, la fonction hypophysaire et les mécanismes de régulation métabolique associés.

En raison de son mode d'action de récepteur relativement spécifique, l'ipramorine est fréquemment choisie par les chercheurs dans le cadre d'expérimentations in vitro et sur des animaux pour explorer la physiologie de l'axe de l'hormone de croissance, étudier les mécanismes de régulation de la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance et évaluer les effets potentiels de la stimulation sélective de la libération de l'hormone de croissance sur le métabolisme tissulaire. Sa sélectivité peut offrir un avantage dans les scénarios de recherche où il est nécessaire d'évaluer les effets de la libération de l'hormone de croissance sans rechercher une libération significative de l'hormone adrénocorticotrope ou de la prolactine.

Applications de l'ipamoréline :

En tant que peptide expérimental libérant de l'hormone de croissance-, il est principalement utilisé pour évaluer ses effets sur la fonction des cellules sécrétant l'hormone de croissance-hypophysaire et pour explorer le mécanisme de régulation de la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance. Dans les modèles animaux, il est utilisé pour étudier l’impact potentiel de la stimulation sélective de la libération de l’hormone de croissance sur des processus tels que la synthèse des protéines, le métabolisme des lipides et la réparation des tissus.

Il a été appliqué à des études sur la fonction des cellules hypophysaires, à des modèles animaux de déficit en hormone de croissance et à des recherches exploratoires liées au vieillissement, à la réparation des plaies et au métabolisme énergétique. Sa structure chimique standardisée constitue un outil de recherche permettant d'évaluer les effets biologiques spécifiques de l'activation du récepteur GHSR-1a dans des conditions contrôlées.

Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Solvant préféré: eau stérile pour injectionoudiluer la solution d'acide acétique avec un pH de 4,0 à 5,0.

Pour injection interne: diluer avecsolution saline stérile.

Pour les études in vitro :Diluer avecmilieu de culture cellulaire sans sérum-ouPBS.

Remarque importante: Évitez d'utiliser des acides forts, des alcalis forts ou des solutions contenant des enzymes protéolytiques.

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Utilisez des solvants filtrés stérilement à travers une membrane filtrante de 0,22 μm.

La température du solvant a été ramenée à température ambiante (20-25 degrés).

Procédure de reconstitution:

Ajoutez 1,0 ml du solvant recommandé dans un flacon de 2 mg.

Versez lentement le long de la paroi du flacon pour éviter tout impact direct sur la poudre.

Faites tourner doucement le flacon pendant 2-3 minutes jusqu'à dissolution complète.

Concentration finale : 2 mg/mL (environ 2,81 mM).

Distribution et dilution:

Distribuer immédiatement en-doses à usage unique de 20-50 μL à l'aide de flacons cryogéniques à faible adsorption.

Diluer à la concentration de travail requise avec une solution saline stérile ou une solution tampon appropriée.

Étiqueter clairement : nom, concentration, date de préparation, numéro de lot.

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences cellulaires in vitro: La plage de concentrations couramment utilisée est de 0,1 nM à 1 μM, et des expériences préliminaires doivent être effectuées pour optimiser la concentration en fonction du type de cellule spécifique et du but expérimental.

Expériences animales in vivo:

Injection intrapéritonéale/sous-cutanée: La plage posologique habituelle est de 10 à 100 ug/kg.

Injection intraveineuse: La posologie habituelle est de 1 à 10 ug/kg.

Il est fortement recommandéque la posologie précise soit déterminée sur la base d'expériences préliminaires, de la voie d'administration spécifique et des exigences de l'éthique animale.

Exemple de calcul de préparation: Si une solution de travail de 1 μM est requise, prenez environ 0,36 μL de solution mère et ajoutez-la à 1 mL de solvant.

Points clés à noter:

Dissoudre doucement: Évitez les tourbillons ou les secousses violentes ; tournez simplement doucement pour dissoudre.

Technique aseptique stricte: Opérer sur une paillasse propre et utiliser des consommables stériles, notamment lors de l'administration de médicaments in vivo.

Évitez complètement la lumière : Il est sensible à la lumière et toutes les étapes doivent être effectuées dans des conditions-protégées contre la lumière.

Préparer et utiliser immédiatement: La stabilité est limitée après reconstitution, il est donc recommandé de l'utiliser le plus tôt possible. Après reconditionnement, stockez-le dans les conditions spécifiées.

Pour éviter l'adsorption: une dilution avec une solution contenant 0,1 % d'albumine sérique bovine ou des tubes silanisés à faible-adsorption peut réduire l'adsorption sur les parois des tubes.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage-à long terme: Congeler à -20 degrés, durée de conservation 24 mois.

Stockage optimal: Congélation à -80 degrés, durée de conservation 36 mois.

Strictement protégé de la lumière : Doit être conservé dans le sac en aluminium d'origine-résistant à la lumière.

Protection contre l'humidité: Garder au sec; contient un déshydratant.

Solution reconstituée:

Utiliser immédiatement: Pour une meilleure activité, utiliser immédiatement après reconstitution.

Stockage à court-terme: Réfrigérer entre 2 et 8 degrés à l'abri de la lumière, pendant 24 heures maximum.

Reconditionner et congeler: Conserver à -20 degrés ou -80 degrés à l’abri de la lumière pendant 1 semaine maximum.

Les cycles de gel-dégel répétés sont strictement interdits. : un maximum d'un cycle de gel-dégel.

Conditions de transport:

Poudre lyophilisée-: transporté par neige carbonique (-78 degrés).

Expédition à court-terme: Expédition de pack de glace de 2 à 8 degrés, assurant une livraison dans les 48 heures.

Conditionnement : Sac en aluminium-résistant à la lumière + joint sous vide + boîte isotherme en mousse.

3. Normes de stabilité et de traitement:

Stabilité chimique et physique:

Il est relativement stable dans les solutions aqueuses faiblement acides.

Évitez tout contact avec des acides forts, des alcalis forts et des agents oxydants.

Il est sensible aux températures élevées et aux contraintes mécaniques.

Maintien de la bioactivité:

Une aliquote et un stockage appropriés à -80 degrés sont essentiels au maintien d'une activité à long terme.

Décongeler et distribuer lentement le liquide sur de la glace ou au réfrigérateur avant utilisation.

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