Sermorelin 2 mg/flacon favorise la sécrétion de l'hormone de croissance du corps

Sermorelin 2 mg/flacon favorise la sécrétion de l'hormone de croissance du corps
Présentation du produit:
Sermorelin est un analogue synthétique de l'hormone de croissance-hormone de libération (GHRH) dont la fonction principale est de stimuler l'hypophyse de manière plus physiologique, favorisant la sécrétion de la propre hormone de croissance du corps. Contrairement à la supplémentation directe en hormone de croissance exogène, elle aide à rétablir le rythme de sécrétion de GH qui diminue avec l'âge en imitant et en optimisant les signaux naturels de l'hypothalamus. Ses bénéfices incluent une optimisation globale de la condition physique : augmentation de la masse musculaire, réduction de la graisse corporelle (notamment viscérale), amélioration de la composition corporelle ; densité osseuse améliorée, qualité de peau améliorée, rides réduites ; un sommeil profond amélioré, une énergie diurne et une fonction cognitive améliorées ; et une récupération accélérée après un entraînement ou une blessure. Il fournit une voie d'augmentation de la GH-plus physiologique avec potentiellement moins d'effets secondaires, ce qui le rend adapté à l'anti-vieillissement et à l'optimisation globale de la santé.
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Description
Paramètres techniques

Sermorelin 2mg/bouteille introduction de base

Hormone de croissance-analogue de l'hormone de libération|29-fragment peptidique GH-RH 2 mg/flacon

Nom générique: Sermoreline

Nom anglais: Sermoreline

Séquence: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gl n-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Le u-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂

Poids moléculaire: Environ 3357,8 Da

Pureté: Supérieur ou égal à 97,0% (HPLC)

Contenu: 2mg/bouteille

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.


Guide d'utilisation et de stockage

Sermoreline :

La sémorréline est un fragment de 29-acides aminés situé à l'extrémité N-de l'hormone de croissance humaine-hormone de libération (GH-RH). Il conserve les principales activités biologiques de la GH-RH naturelle, en se liant spécifiquement et en activant le récepteur hypophysaire de la GH-RH, stimulant ainsi la sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance endogène. Par rapport à la GH-RH naturelle intacte, sa structure tronquée vise à maintenir la fonction de libération de l'hormone de croissance tout en présentant potentiellement des caractéristiques pharmacocinétiques différentes. En tant qu'outil standardisé de stimulation de l'axe de l'hormone de croissance, il a une valeur d'application dans les expériences étudiant la régulation de la fonction hypophysaire, les rythmes de sécrétion de l'hormone de croissance et les mécanismes de régulation métabolique associés.

En raison de son action spécifique sur le récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance-, la sermorréline est fréquemment utilisée en neuroendocrinologie, en physiologie hypophysaire et dans les études métaboliques liées à l'hormone de croissance-. Dans les modèles animaux nécessitant l'imitation de la sécrétion physiologique pulsatile d'hormone de croissance, l'étude des mécanismes de régulation de l'axe hypothalamo-hypophysaire ou l'évaluation des effets potentiels de la stimulation sélective de la libération d'hormone de croissance sur le métabolisme systémique et la fonction tissulaire, il fournit un outil de recherche standardisé en tant que fragment actif de GH-RH endogène.

Applications de la sermoreline :

En tant qu'analogue expérimental de l'hormone de libération de l'hormone de croissance-, il est principalement utilisé pour évaluer ses effets stimulants sur les cellules sécrétant l'hormone de croissance hypophysaire-et pour étudier les modèles de sécrétion pulsatile et les mécanismes de régulation de l'hormone de croissance. Dans des modèles animaux appropriés, il est utilisé pour explorer ses effets potentiels sur la synthèse et le métabolisme des protéines, le métabolisme des lipides et son influence possible sur les processus de croissance et de réparation.

Il a été appliqué à des études sur la fonction des cellules hypophysaires antérieures, à des modèles animaux de régulation de l'axe de l'hormone de croissance et à des études métaboliques liées au vieillissement et à la réparation des tissus. Sa structure bien-définie et ses applications standardisées constituent une base pour étudier les effets physiologiques et pharmacologiques de la voie de signalisation de l'hormone de libération de l'hormone de croissance-dans des conditions contrôlées.


Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Solvant préféré: eau stérile pour injectionoudiluer la solution d'acide acétique avec un pH de 4,0 à 5,0.

Pour injection interne: diluer avecsolution saline stérile.

Pour les études in vitro :Diluer avecmilieu de culture cellulaire sans sérum-ouPBS.

Remarque importante: Évitez d'utiliser des solutions fortement alcalines (pH > 8,0) ou des solutions contenant des enzymes protéolytiques.

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Utilisez des solvants filtrés stérilement à travers une membrane filtrante de 0,22 μm.

La température du solvant a été ramenée à température ambiante (20-25 degrés).

Procédure de reconstitution:

Ajoutez 1,0 ml du solvant recommandé dans un flacon de 2 mg.

Versez lentement le long de la paroi du flacon pour éviter tout impact direct sur la poudre.

Faites tourner doucement le flacon pendant 3 à 5 minutes jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute et que la solution soit claire.

Concentration finale : 2 mg/mL (environ 0,60 mM).

Distribution et dilution:

Distribuer immédiatement en-doses à usage unique de 20-50 μL à l'aide de flacons cryogéniques à faible adsorption.

Diluer à la concentration de travail requise avec une solution saline stérile, du PBS ou une solution support appropriée.

Étiqueter clairement : nom, concentration, date de préparation, numéro de lot.

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences cellulaires in vitro: La plage de concentrations couramment utilisée est de 0,1 nM à 100 nM, et des expériences préliminaires doivent être effectuées pour optimiser la concentration en fonction du type de cellule spécifique et du but expérimental.

Expériences animales in vivo:

Injection intrapéritonéale/sous-cutanée: La posologie habituelle est de 1 à 10 ug/kg.

Injection intraveineuse: La plage posologique habituelle est de 0,1 à 1 ug/kg.

Il est fortement recommandéque la posologie précise soit déterminée sur la base d'expériences préliminaires, de voies d'administration spécifiques, d'espèces animales et de la littérature publiée.

Exemple de calcul de préparation: Si une solution de travail à 10 nM est requise, prélevez environ 1,67 μL de solution mère (2 mg/mL) et ajoutez-la à 100 mL de solvant pour une dilution en série.

Points clés à noter:

Dissoudre doucement: Évitez les tourbillons ou les secousses violentes ; tournez simplement doucement pour dissoudre.

Technique aseptique stricte: Opérer sur une paillasse propre et utiliser des consommables stériles, notamment lors de l'administration de médicaments in vivo.

Évitez complètement la lumière : Il est sensible à la lumière et toutes les étapes doivent être effectuées dans des conditions-protégées contre la lumière.

Préparer et utiliser immédiatement: La stabilité est limitée après reconstitution, il est donc recommandé de l'utiliser le plus tôt possible. Après reconditionnement, stockez-le dans les conditions spécifiées.

Pour éviter l'adsorption: une dilution avec une solution contenant 0,1 % d'albumine sérique bovine ou des tubes silanisés à faible-adsorption peut réduire l'adsorption sur les parois des tubes.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage-à long terme: Congeler à -20 degrés, durée de conservation 24 mois.

Stockage optimal: Congélation à -80 degrés, durée de conservation 36 mois.

Strictement protégé de la lumière : Doit être conservé dans le sac en aluminium d'origine-résistant à la lumière.

Protection contre l'humidité: Garder au sec; contient un déshydratant.

Solution reconstituée:

Utiliser immédiatement: Pour une meilleure activité, utiliser immédiatement après reconstitution.

Stockage à court-terme: Réfrigérer entre 2 et 8 degrés à l'abri de la lumière, pendant 24 heures maximum.

Reconditionner et congeler: Conserver à -20 degrés ou -80 degrés à l’abri de la lumière pendant 1 semaine maximum.

Les cycles de gel-dégel répétés sont strictement interdits. : un maximum d'un cycle de gel-dégel.

Conditions de transport:

Poudre lyophilisée-: transporté par neige carbonique (-78 degrés).

Expédition à court-terme: Expédition de pack de glace de 2 à 8 degrés, assurant une livraison dans les 48 heures.

Conditionnement : Sac en aluminium-résistant à la lumière + joint sous vide + boîte isotherme en mousse.

3. Normes de stabilité et de traitement:

Stabilité chimique et physique:

Il est relativement stable dans les solutions aqueuses faiblement acides.

Évitez tout contact avec des acides forts, des alcalis forts et des agents oxydants.

Il est sensible aux températures élevées et aux contraintes mécaniques.

Maintien de la bioactivité:

Une aliquote et un stockage appropriés à -80 degrés sont essentiels au maintien d'une activité à long terme.

Décongeler et distribuer lentement le liquide sur de la glace ou au réfrigérateur avant utilisation.

 

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