Oxytocine 2 mg/flacon Promotion puissante de la contraction utérine et de l'éjection du lait

Introduction de l'ocytocine 2 mg/flacon

Hormone nonapeptide neuropituitaire|Neuropeptide cyclique 2mg/flacon

Nom générique: Ocytocine

Nom anglais: Ocytocine

Séquence: Cys¹-Tyr²-Ile³-Gln⁴-Asn⁵-Cys⁶-Pro⁷-Leu⁸-Gly⁹-NH₂ (des liaisons disulfure relient Cys¹ et Cys⁶)

Poids moléculaire: Environ 1007,2 Da

Pureté: Supérieur ou égal à 98,0% (HPLC)

Contenu: 2mg/bouteille

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.

Guide d'utilisation et de stockage

Ocytocine :

L'ocytocine est une hormone nonapeptide cyclique synthétisée par l'hypothalamus et libérée par la neurohypophyse, contenant une liaison disulfure intramoléculaire clé dans sa structure. En tant que neuropeptide classique, il joue un rôle crucial dans la régulation de la contraction des muscles lisses utérins, de la contraction des cellules myoépithéliales mammaires et de divers comportements sociaux chez les mammifères en activant des récepteurs spécifiques couplés à la protéine G-. Contrairement à la plupart des peptides linéaires, sa structure cyclique lui confère une stabilité unique, ce qui en fait un outil de recherche irremplaçable pour étudier la régulation neuroendocrinienne, la physiologie de la reproduction et les bases neuronales du comportement social.

En raison de ses effets bien définis sur la contraction utérine et la production de lait, ainsi que de son rôle crucial dans la régulation du comportement social, des réponses au stress et du lien mère-enfant-, l'ocytocine est un choix privilégié pour les chercheurs en neurosciences, en biologie de la reproduction et en sciences du comportement. Contrairement aux hormones à large -spectre, ses effets sont relativement spécifiques, fournissant un outil précis pour étudier des voies neuronales spécifiques et des fonctions de récepteurs. Son influence sur le comportement maternel et infantile, la cognition sociale et la régulation du stress en fait un outil de recherche standardisé et hautement spécifique dans les modèles animaux étudiant les mécanismes neuronaux du comportement social, la régulation de la réponse au stress et les voies neuronales liées à la reproduction.

Applications de l’ocytocine :

L'ocytocine se lie aux récepteurs de l'ocytocine dans des régions spécifiques de l'utérus, du sein et du cerveau, induisant une contraction des muscles lisses et régulant le comportement social, les réponses au stress et les connexions émotionnelles. L'ocytocine est un outil de recherche classique basé sur les voies de signalisation des neuropeptides, principalement utilisé pour explorer la physiologie de la reproduction, les neurosciences sociales et l'endocrinologie comportementale.

L'ocytocine est largement utilisée dans la recherche sur la biologie de la reproduction, les neurosciences, le comportement social et le stress. Son mécanisme d'action du récepteur bien défini fournit des modèles de recherche de haute qualité pour étudier les bases moléculaires des contractions utérines, explorer les circuits neuronaux impliqués dans le comportement social et la régulation émotionnelle, et évaluer le rôle des neuropeptides dans l'adaptation au stress. Il est également largement utilisé dans la recherche explorant les bases neurobiologiques du lien mère-enfant, de la confiance sociale, du comportement anxieux et des maladies mentales associées.

Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Solvant préféré: eau stérile pour injectionoudiluer la solution d'acide acétique (0,25 % v/v d'acide acétique) avec un pH de 3,5 à 4,5.

Optimisation de la stabilité: une solution aqueuse stérile contenant 0,9 % de chlorure de sodium et 0,25 % d'acide acétique.

Pour injection in vivo : Diluer avec du sérum physiologique stérile ou la solution acide-mentionnée ci-dessus.

Remarque importante: Solvants neutres ou alcalins(tels que le PBS ordinaire) ne doivent pas être utilisés, car ils oxyderont et désactiveront rapidement le PBS. Évitez d'utiliser des solvants contenant des ions métalliques ou des agents oxydants.

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Un solvant acide filtré stérilement à travers une membrane filtrante de 0,22 μm et pré-désoxygéné est utilisé.

Laisser la température du solvant revenir à température ambiante (20-25 degrés).

Procédure de reconstitution:

Ajoutez 1,0 ml du solvant acide recommandé dans un flacon de 2 mg.

Verser lentement le long des parois du flacon en évitant toute agitation vigoureuse qui pourrait introduire des bulles d'air et de l'oxygène.

Faites tourner doucement le flacon jusqu'à dissolution complète,en évitant le vortex.

Concentration finale : 2 mg/mL (environ 1,99 mM)

Distribution et dilution:

Sous protection contre un gaz inerte (tel que l'azote), distribuer immédiatement dans des volumes à usage unique-(par exemple, 20-50 μL) à l'aide de flacons cryogéniques à faible adsorption.

Diluer à la concentration de travail avec une solution saline acide stérile pré-refroidie (pH ~ 4,0).

Etiquetage clair : Nom, concentration, pH, date de préparation, numéro de lot

Évitez strictement la lumière et l’oxygène tout au long du processus.

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences cellulaires in vitro: La plage de concentration couramment utilisée est de 1 nM à 1 μM

Expériences animales in vivo (système nerveux central): La posologie habituelle est de 0,1 à 10 ug/animal (injection dans le ventricule ou dans une région spécifique du cerveau).

Expériences animales in vivo (périphérique): La posologie habituelle est de 1 à 100 UI/kg (injection intraveineuse ou intrapéritonéale, 1 mg ≈ 500 UI).

Exemple de calcul de préparation: Si une solution de travail à 100 nM est requise, prélevez 0,05 μL de solution mère et ajoutez-la à 1 mL de milieu de culture (une neutralisation du pH doit être envisagée).

Points clés à noter:

Environnement acide: Il doit être dissous et stocké dans un environnement acide (pH 3,5-4,5)pour maintenir la stabilité des liaisons disulfure et prévenir l’oxydation.

Évitement strict de l’oxygène: Les opérations doivent être effectuées autant que possible sous atmosphère inerte pour réduire l'oxydation.

Dissoudre doucement: Évitez le vortex, les secousses violentes ou les soufflages répétés pour éviter la rupture et l'oxydation de la chaîne peptidique.

Technique aseptique stricte: Les opérations sont réalisées sur une paillasse propre et des consommables stériles sont utilisés.

Évitez complètement la lumière : Il est sensible à la lumière et toutes les étapes doivent être effectuées dans des conditions-protégées contre la lumière.

Préparer et utiliser immédiatement: Dans des conditions acides, il est préférable de conserver à 2-8 degrés pendant 24 heures maximum après la reconstitution.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage-à long terme: Congelé à -20 degrés, durée de conservation 24 mois

Stockage optimal: -Congélation à 80 degrés, scellée sous vide ou à l'azote, durée de conservation 36 mois.

Strictement protégé de la lumière : Doit être conservé dans le contenant d'origine,-résistant à la lumière, rempli d'azote-et hermétique.

Protection contre l'humidité : Conserver au sec grâce au déshydratant-intégré.

Solution reconstituée:

Utiliser immédiatement: Pour une meilleure activité, utiliser immédiatement après reconstitution.

Stockage à court-terme: Doitêtre préparé avec un solvant acide (pH ~ 4,0), aliquoté et conservé congelé à -80 degrés à l’abri de la lumière pendant 1 mois maximum.Le stockage dans des solutions alcalines ou neutres est strictement interdit.

Les cycles de gel-dégel répétés sont strictement interdits. : un maximum d'un cycle de gel-dégel entraînera une perte d'activité importante.

Conditions de transport:

Poudre lyophilisée-séchée: Transporté avec de la neige carbonique (-78 degrés), de préférence dans un emballage sous vide rempli d'azote.

Conditionnement : Sac en aluminium-résistant à la lumière + joint rempli sous vide/azote-+ boîte isolée en mousse.

3. Normes de stabilité et de traitement:

Stabilité chimique et physique:

Il n'est stable que dans des conditions acides (pH 3,5-4,5)et rapidement désactivé dans des conditions neutres ou alcalines.

Il est extrêmement sensible à l’oxydation, notamment au niveau des sites de liaison disulfure.

Évitez tout contact avec les ions métalliques, les oxydants et les agents réducteurs.

Maintien de la bioactivité:

Le maintien d’un environnement acide est le facteur le plus critique pour préserver l’activité.

La distribution, la purge d'azote et le stockage à -80 degrés sont des procédures opérationnelles standard pour maintenir une activité à long terme.

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