Tésamoréline 2 mg/flacon Réduction spécifique de la graisse viscérale abdominale

Introduction à la tésamoréline 2 mg/flacon

Analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance|Agoniste du GRF à action prolongée- 2 mg/flacon

Nom générique: Témoréline

Nom anglais: Tésamoréline

Séquence: Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys{{ 11}}Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu- Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Gly-S euh-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂

Poids moléculaire: Environ 5135,8 Da

Pureté: Supérieur ou égal à 98,0% (HPLC)

Contenu: 2mg/bouteille

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.

Guide d'utilisation et de stockage

Tésamoréline :

La témoréline est un analogue synthétique du facteur de libération de l'hormone de croissance-. En modifiant l'extrémité N-du GRF naturel (1-44), son affinité de liaison avec le récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance-et sa résistance à la dégradation enzymatique sont considérablement améliorées. Ses -propriétés à action prolongée lui permettent de stimuler continuellement l'hypophyse antérieure pour qu'elle libère l'hormone de croissance, favorisant ainsi la synthèse et la sécrétion de l'insuline-comme le facteur de croissance-1. Par rapport aux analogues du GRF à courte durée d'action, la témoréline a une demi-vie considérablement prolongée, ce qui lui confère des avantages uniques dans l'étude de la fonction de l'axe de l'hormone de croissance, l'évaluation des effets métaboliques liés à l'hormone de croissance et l'exploration du rôle de l'hormone de croissance dans le métabolisme des lipides et la régulation de la composition corporelle.

En raison de son effet puissant et soutenu sur la libération de l'hormone de croissance-, la témooréline est un choix privilégié pour les chercheurs en endocrinologie, en métabolisme, en obésité et en régulation de la composition corporelle. Son effet dépendant de la dose-bien défini-en fait un outil clé standardisé et prévisible dans les modèles précliniques de lipodystrophie, de syndrome métabolique et de déficit en hormone de croissance-liés au VIH-troubles métaboliques. Par rapport à l'utilisation directe de l'hormone de croissance, son mécanisme d'action -stimulant physiologiquement l'hypophyse pour qu'elle libère l'hormone de croissance endogène-la rend plus physiologiquement pertinente dans l'étude de la régulation de l'axe de l'hormone de croissance.

Applications de la tésamoréline :

Il se lie au récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance antéhypophysaire-, stimulant la synthèse et la libération de l'hormone de croissance, favorisant ainsi la production de -facteur de croissance semblable à l'insuline-1 et régulant le métabolisme lipidique et la composition corporelle. La témoréline est un analogue du facteur de libération de l'hormone de croissance à action prolongée basé sur le mécanisme agoniste du récepteur GRF et constitue un outil important pour étudier la fonction de l'axe de l'hormone de croissance, la régulation du métabolisme lipidique et les modifications de la composition corporelle.

La témoréline est largement utilisée dans la recherche sur la fonction de l'axe de l'hormone de croissance, l'exploration des mécanismes de la lipodystrophie et les études liées au syndrome métabolique. Son mécanisme d'action pharmacologique bien défini fournit un modèle de recherche de haute qualité pour évaluer de nouveaux agents de libération de l'hormone de croissance, étudier le rôle de l'hormone de croissance dans le métabolisme lipidique et explorer les effets métaboliques liés à l'hormone de croissance. Il est également crucial pour évaluer les stratégies de thérapie substitutive de l’hormone de croissance et pour étudier les effets de l’hormone de croissance sur la sensibilité à l’insuline et le métabolisme des lipides.

Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Solvant préféré: eau stérile pour injectionousolution tampon stérile d'acétate de sodium avec un pH de 5,0 à 7,0.

Optimisation de la stabilité: Eau stérile pour préparations injectables contenant 0,1 % de mannitol

Pour injection interne: diluer avec une solution saline stérile.

Remarque importante: Évitez d'utiliser des solvants alcalins ou des solvants contenant des conservateurs (comme l'alcool benzylique).

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Les solvants ont été filtrés stérilement à travers une membrane filtrante de 0,22 µm.

La température du solvant a été ramenée à température ambiante (20-25 degrés).

Procédure de reconstitution:

Ajoutez 1,0 ml du solvant recommandé dans un flacon de 2 mg.

Versez lentement la poudre le long de la paroi du flacon pour éviter tout impact direct sur la poudre.

Faites tourner doucement le flacon pendant 3 à 5 minutes jusqu'à dissolution complète.

Concentration finale : 2 mg/mL (environ 0,39 mM)

Distribution et dilution:

Distribuer immédiatement en-doses à usage unique de 20-50 μL à l'aide de flacons cryogéniques à faible adsorption.

Diluer à la concentration de travail requise avec une solution saline stérile ou du PBS.

Etiquetage clair : Nom, concentration, date de préparation, numéro de lot

Évitez strictement la lumière pendant le fonctionnement.

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences cellulaires in vitro: La plage de concentrations couramment utilisée est de 0,1 nM à 1 μM

Expériences animales in vivo: La gamme posologique couramment utilisée est de 50 à 500 ug/kg (injection sous-cutanée, administrée selon le protocole de l'étude).

Exemple de calcul de préparation: Si une solution de travail à 1 μM est requise, prélevez 2,56 μL de solution mère et ajoutez-la à 1 mL de milieu de culture.

Points clés à noter:

Dissoudre doucement: Évitez les tourbillons ou les secousses violentes ; faites pivoter doucement pour dissoudre.

Technique aseptique stricte: Les opérations sont réalisées sous hotte à flux laminaire, à l’aide de consommables stériles.

Protection complète contre la lumière : Sensible à la lumière, toutes les étapes doivent être effectuées dans des conditions protégées-de la lumière.

Préparer et utiliser immédiatement: La stabilité est limitée après reconstitution, il est donc recommandé de l'utiliser le plus tôt possible.

Pour éviter l'adsorption: Diluer avec une solution contenant 0,1% de sérumalbumine bovine ou des tubes silanisés à faible-adsorption.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage-à long terme: Congelé à -20 degrés, durée de conservation 24 mois

Stockage optimal: -80 degrés (congélation), durée de conservation 36 mois.

Strictement protégé de la lumière : Doit être conservé dans le sac en aluminium d'origine-résistant à la lumière.

Protection contre l'humidité : Conserver au sec grâce au déshydratant-intégré.

Solution reconstituée:

immédiatementaprès reconstitution pour une activité optimale.

Stockage à court-terme: Réfrigérer entre 2 et 8 degrés, à l'abri de la lumière, pendant 8 heures maximum.

Reconditionner et congeler: Conserver à -20 degrés ou -80 degrés à l'abri de la lumière, pendant 1 semaine maximum.

Les cycles de gel-dégel répétés sont strictement interdits. : un maximum d'un cycle de gel-dégel.

Conditions de transport:

Poudre lyophilisée-: transporté avec de la neige carbonique (-78 degrés)

Expédition à court-terme: Transporté avec des blocs de glace à 2-8 degrés, assurant une livraison sous 48 heures.

Conditionnement : Sac en aluminium-résistant à la lumière + joint sous vide + boîte isotherme en mousse

3. Normes de stabilité et de traitement:

Stabilité chimique et physique:

Il est relativement stable dans les solutions aqueuses avec une plage de pH de 5,0 à 7,0.

Évitez tout contact avec des acides forts, des alcalis forts et des agents oxydants.

Sensible aux contraintes mécaniques (telles qu'un souffle violent ou un vortex).

Maintien de la bioactivité:

Une aliquote et un stockage appropriés à -80 degrés sont essentiels au maintien d'une activité à long terme.

Décongeler et distribuer lentement la solution sur de la glace avant utilisation.

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