PT141 10 mg/flacon Agonistes des récepteurs de la mélanocortine

PT-141 10 mg/flacon, introduction principale

Agoniste des récepteurs de la mélanocortine|Peptide régulateur du système nerveux central 10 mg/flacon

Nom générique: Bremerlongdan

Nom anglais: PT-141 (Brémélanotide)

Séquence: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-DPhe-Arg-Trp-Lys]-NH2

Poids moléculaire: Environ 1025,2 Da

Pureté: Supérieur ou égal à 98,0% (HPLC)

Contenu: 10mg/bouteille

Apparence: Poudre lyophilisée blanche

Stockage: Congeler à -20 degrés, à l'abri de la lumière et conserver dans un endroit sec.

Guide d'utilisation et de stockage

PT-141 (Bremerlongdan):

PT-141 est un heptapeptide cyclique synthétique, un analogue de l'-hormone stimulant les mélanocytes, qui active sélectivement les sous-types de récepteurs de mélanocortine dans le système nerveux central, en particulier le récepteur MC4R. Contrairement aux médicaments vasoactifs traditionnels, le PT-141 module la transduction du signal nerveux grâce à son action sur le système nerveux central, indépendamment des mécanismes de vasodilatation périphériques. Dans des modèles expérimentaux appropriés, le PT-141 démontre sa capacité à activer des voies neuronales spécifiques, ce qui le rend précieux pour étudier la fonction du système nerveux central, la transduction du signal nerveux et les mécanismes de réponse physiologique associés.

En raison de son action sélective sur des récepteurs spécifiques de la mélanocortine, le PT-141 a attiré l'attention dans les domaines de la neuropharmacologie, des neurosciences comportementales et de la recherche sur le fonctionnement du système nerveux central. Dans les modèles animaux utilisés pour étudier la réponse du système nerveux central à des stimuli spécifiques, évaluer la fonction des récepteurs neuronaux ou explorer les mécanismes de régulation des voies neuronales associées, il sert d'outil de recherche standardisé, fournissant une base expérimentale pour comprendre la régulation de systèmes nerveux spécifiques.

Applications PT-141 :

En tant qu'agoniste des récepteurs de la mélanocortine du système nerveux central, il est principalement utilisé pour étudier ses effets sur des voies neuronales spécifiques et pour évaluer son rôle régulateur dans le fonctionnement du système nerveux central dans des modèles expérimentaux. C'est l'un des outils de recherche importants pour explorer les mécanismes d'action du système nerveux central dans des processus physiologiques et comportementaux spécifiques.

Il est utilisé dans les études sur la fonction du système nerveux, les modèles comportementaux et les expériences neuropharmacologiques associées pour étudier les effets potentiels de l'activation de récepteurs spécifiques sur l'activité neuronale et les réponses physiologiques associées dans des conditions expérimentales strictement contrôlées.

Méthodes d'utilisation et de stockage

1. Reconstitution et préparation:

Solvant recommandé:

Solvant préféré: eau stérile pour injection

Solution transporteur :dilué avecsolution saline physiologique stérile pour les études in vivo.

Remarque importante: Évitez d'utiliser des solutions acides ou alcalines fortes. Ce peptide est plus stable dans des conditions neutres.

Procédure de préparation standard:

Préparation du solvant:

Utilisez de l’eau stérile pour injection filtrée de manière aseptique à travers une membrane filtrante de 0,22 μm.

La température du solvant a été ramenée à température ambiante (20-25 degrés).

Procédure de reconstitution:

Ajouter 1,0 à 2,0 ml d’eau stérile pour injection dans un flacon de 10 mg.

Versez lentement le long de la paroi du flacon pour éviter tout impact direct sur la poudre.

Faites tourner doucement le flacon pendant 3 à 5 minutes jusqu'à ce qu'il soit complètement dissous et que la solution devienne claire.

Concentration finale : 5-10 mg/mL (environ 4,9-9,8 mM).

Distribution et dilution:

Distribuer immédiatement en-doses à usage unique de 20-50 μL à l'aide de flacons cryogéniques à faible adsorption.

Diluer avec une solution saline stérile jusqu'à la concentration de travail requise.

Étiquetez clairement : nom, concentration, date de préparation, numéro de lot et conditions de stockage.

Concentration de travail/référence de dosage:

Expériences in vitro: La plage de concentration couramment utilisée est de 0,1 nM à 10 μM, et des expériences préliminaires doivent être menées pour optimiser la concentration en fonction du système expérimental spécifique.

Expériences sur les animaux:

Injection sous-cutanée: La plage posologique habituelle est de 0,1 à 1 mg/kg.

Il est fortement recommandéque la posologie précise soit déterminée en fonction du modèle animal spécifique, de la voie d'administration, des objectifs de recherche et de la littérature publiée.

Exemple de calcul de préparation: Si une solution de travail à 1 mg/mL est requise, prélevez 0,1 ml de solution mère et ajoutez-la à 0,9 ml de sérum physiologique.

Points clés à noter:

Technique aseptique stricte: Opérer sur une paillasse propre et utiliser des consommables stériles, notamment lors de l'administration de médicaments in vivo.

Évitez la lumière: Il est sensible à la lumière, il est donc recommandé de le faire fonctionner dans un environnement sombre.

Préparer et utiliser immédiatement: Après reconstitution, il doit être utilisé dans les 24 heures. Après distribution, conserver dans les conditions spécifiées.

Éviter l'adsorption : L'utilisation de tubes silanisés à faible-adsorption peut réduire la perte d'adsorption sur la paroi du tube.

2. Conditions de stockage:

Poudre lyophilisée non reconstituée:

Stockage-à long terme: Congeler à -20 degrés, durée de conservation 24 mois.

Stockage optimal: Congélation à -80 degrés, durée de conservation 36 mois.

Strictement protégé de la lumière : Doit être conservé dans le sac en aluminium d'origine-résistant à la lumière.

Protection contre l'humidité: Garder au sec; contient un déshydratant.

Solution reconstituée:

Utiliser immédiatement: Pour une meilleure activité, utiliser immédiatement après reconstitution.

Stockage à court-terme: Réfrigérer entre 2 et 8 degrés à l'abri de la lumière, pendant 24 heures maximum.

Reconditionner et congeler: Conserver à -20 degrés ou -80 degrés à l'abri de la lumière pendant 72 heures maximum.

Les cycles de gel-dégel répétés sont strictement interdits. : un maximum d'un cycle de gel-dégel.

Conditions de transport:

Poudre lyophilisée-séchée: transporté par neige carbonique (-78 degrés).

Expédition à court-terme: Expédition de pack de glace de 2 à 8 degrés, assurant une livraison dans les 48 heures.

3. Normes de stabilité et de traitement:

Stabilité chimique et physique:

Il est relativement stable dans les solutions aqueuses à pH neutre.

Évitez tout contact avec des acides forts, des alcalis forts et des agents oxydants.

Il est sensible aux températures élevées, c'est pourquoi un stockage à basse température-est recommandé.

Maintien de la bioactivité:

Des conditions de stockage appropriées et des méthodes de préparation appropriées sont essentielles au maintien de l’activité.

Pour éviter les cycles de congélation-décongélation répétés, il est recommandé de stocker le contenu en portions plus petites.

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